STOP PARKINSON

VES EL MUNDO DIFERENTE SI PADECES PARKINSON

10/25/2007

Original campaña publicitaria para sensibilizar sobre la problemática Parkinson. Pulsa sobre la imagen y agranda para apreciar mejor el efecto.

FEDERACION ANDALUZA DE PARKINSON

10/23/2007

Con la asistencia de la diputada del Área de Igualdad de Diputación, Margarida Ledo, y el delegado provincial de la Junta de Andalucía, Hipólito García, se reunieron el pasado viernes 19 de octubre en Cádiz seis asociaciones de enfermos de Parkinson, cuyo objetivo era la constitución de la Federación Andaluza de Familiares y Enfermedades de Parkinson.

A la reunión asistieron representantes de la Federación Española de Parkinson y de las asociaciones del Campo de Gibraltar, Bahía de Cádiz, Cádiz capital, Málaga, Sevilla y Granada.

No hay datos fiables provinciales de afectados, pero se calcula que en España la cifra oscila entre las 90.000 y 110.000 personas; una cifra que, extrapolada, apuntaría a unos 2.900 enfermos en Cádiz.

“Diputación viene trabajando codo con codo con las asociaciones de enfermos de Parkinson”, remarcó Margarida Ledo a los asistentes. La diputada también indicó de que la Diputación seguirá fomentando campañas de sensibilización e información entre afectados, familiares y la sociedad gaditana, así como apuesta por el fomento entre el asociacionismo de los enfermos.



PARKINSON FORUM

10/20/2007

En parkinson-forum presento mi opinión personal de los aspectos psicológicos en origen, desarrollo y tratamiento de la enfermedad de Parkinson idiopática que procede de mi propia experiencia y corresponde parcialmente con la experiencia de otros que padecen de esta enfermedad y también con observaciones clínicas.
No estoy recurriendo en absoluto a que la enfermedad de Parkinson sea psicógena o curable y pongo énfasis en que el concepto o los tratamientos presentados aquí no sustituyen el tratamiento por el neurólogo.
Sin embargo parece que sea posible de alcanzar un notable alivio de los síntomas de la enfermedad por tratamientos alternativos.
Hasta que una causa biológica o genética de la enfermedad de Parkinson (idiopática) es demostrada, hay la esperanza que una mejora o la recuperación es posible tratando los aspectos psicológicos de la enfermedad.

Mark Hurni

FISIOTERAPIA EN CADIZ

10/14/2007



MY OWN ARCADIA

10/12/2007


Dedicado a la información sobre la enfermedad de Parkinson, el intercambio de experiencias y consejos entre los propios afectados. Arcadia (del griego: Ἀρκαδία) era una provincia de la antigua Grecia.Con el tiempo, se ha convertido en el nombre de un país imaginario, creado y descrito por diversos poetas y artistas,sobre todo del Renacimiento y el Romanticismo.

Me pareció una buena idea asociar el mito de la Arcadia a este blog dedicado a la EP para reivindicar el optimismo necesario para que podamos seguir disfrutando al máximo de nuestra propia vida dentro de las posibilidades de cada un@ y en cada momento.
Nuestra propia Arcadia (My onw Arcadia) la tenemos que construir dentro y alrededor de nosotros mismos con aquellos que amamos y que nos aman.
My own arcadia

PARKINSON CÁDIZ

9/11/2007

BIBLIOGRAFÍA BÁSICA de PARKINSON (II)

9/08/2007


Guías del Grupo Bristol-Myers Squibb

BIBLIOGRAFÍA BÁSICA de PARKINSON

NATIONAL PARKINSON FUNDATION -U.S.A.-
Publicaciones de libre difusión en castellano (formato PDF)

PARKINSON CAMPO DE GIBRALTAR

8/30/2007

TULIPANES

8/28/2007

El video más visto de YOUTUBE

8/18/2007

Con más de 55 millones de visionados es con mucho el video más visitado de YOUTUBE. ¿Qué tiene que ver con el Parkinson? Todo y nada. Pero veanlo, un tipo normal, no parece buen atleta ni buen bailarín... pero ¡qué capacidad de movimientos!... sanamente envidable. ¿Lograremos algún día la cuarta parte de su coordinación?

dedicado a María, Lely y Erika... que aún con parkinson son buenas bailarinas

MUSICOTERAPIA Y RELAJACIÓN

TULIPANES, SÍMBOLO de la LUCHA contra el PARKINSON

8/13/2007


PARKINSONSBLOGNETWORK ( U.S.A.)

8/08/2007

PARKINSONSBLOGNETWORK ( U.S.A.) es una web que nos facilita enlaces a Blogs sobre la enfermedad de Parkinson (metapágina, página de páginas)


Con el objetivo de ayudar a los pacientes de Parkinson y a sus acompañantes, reuniendo y centralizando en un solo web-blog información centralizada ý variada (páginas informativas, personales, de fuentes médicas...). Pretende servir también como foro de intercambio y discusión entre la comunidad Parkinson para intercambio de información y pensamientos, pudiéndose añadir comentarios. Ayudando, en suma, a la educación del tratamiento de la enfermedad de Parkinson con asuntos de interés tales como dieta, medicación, síntomas...
Dada su nacionalidad la mayor parte de los enlaces están en inglés, siendo JAMESPARKINSONBLOG una de las primeras aportaciones hispanas al útil listado.

F.D.A. apartado en castellano

8/07/2007


La U. S. Food and Drug Administration, agencia americana de control de alimentos e medicamentos, nos ofrece un apartado en su página web en castellano, desde septiembre de 2004.


http://www.fda.gov/oc/spanish/


No están disponibles todos los contenidos de la web, pero sí una buena selección de sus artículos, consejos y publicaciones. cuenta con el apoyo de la"Alianza nacional para la Salud de los hispanos"

VACACIONES

7/30/2007

ERIKA CONTRERAS elegida PRESIDENTA de la LIGA CHILENA de PARKINSON

7/03/2007



Se realizó la elección para el Directorio de la Liga chilena del Parkinson. Erika Contreras obtuvo la primera mayoría.


"Fue un día largísimo a ratos llenos de tensión, pero fue entretenido, estuve acompañada de mis hijos, de mi madre y de mi hermana Zulema.
Tengo que reconocer que no me lo esperaba, votaron 85 personas y yo obtuve 23, la persona que me seguía, lo hizo por 15 votos. El directorio quedó conformado por siete personas, de los cuales cinco somos enfermos de parkinson.
Tuvimos nuestra primera reunión de Directorio en donde se repartieron los cargos. Estoy contenta porque creo que el equipo de trabajo es idóneo, además cuento gente con experiencia, que participó en el directorio anterior.
Espero hacer una buena gestión, entiendo que la presidenta anterior Urit Lacoa, deja la vara alta. Yo espero estudiar mucho para fortalecer lo bueno y mejorar las deficiencias y lo más importante trabajar en equipo.
Se que el desafío no es fácil, además de mis limitaciones en el habla que sé que superaré con esfuerzo.
Quiero hacer mi mejor esfuerzo para sacar adelante a la liga. Además sé que cuento con el apoyo de mis amigos y familia, que no es poco. Quiero agradecer a Visnja a Alejandro y a toda la gente que creyó en mí".

Erika (en su blog) 30 junio 2007


"Estoy postulando a un puesto, en el Directorio de la Liga Chilena contra el Parkinson. Hacer mi aporte como voluntaria, porque pienso que hay personas que están peores que yo, lo considero vital, ya que no me centro sólo en mí .Espero hacer mi aporte a la causa de mejorar la calidad de vida de los enfermos de parkinson.

Si salgo elegida como parte del Directorio pretendo hacer esfuerzos para postular a proyectos de los fondos concursables y potenciar a los pacientes con parkinson incrementando la comunicación entre ellos para hacer propuestas en el ámbito de la salud pública para defender nuestros derechos y hacer proposiciones en el área de la enfermedad de parkinson.

Me preocupa también el valor de los medicamentos. Hay demasiados enfermos que no tienen el dinero para comprar los remedios básicos para sus tratamientos.
Creo que es importante el trabajo gremial. Yo estoy por jugármela".

Erika -antes de la elección- 20 junio 2007

María Moreno: el arte como terapia

6/29/2007

"En mi caso el luchar por la vida es luchar contra la enfermedad de Parkinson. Mi decision de que este no se apropiara de mi vida, fue una mente positiva y creativa. La positividad para mi no fue, ni es, una barrera que me impide ver la realidad... es que esa realidad no me impida vivir la vida. La creatividad, no podia precisar desde cuando esta en mi pero creo que naci con ella".

JL PARODI: EL ARTE COMO TERAPIA

6/26/2007


"Todas podrian haber sido mejor hechas, pero estas ideas mejor dejarlas s un costado si uno no quiere que sus visiones queden en el campo de lo que pudiese haber sido o sea de lo posible, estas imagenes son una prueba de mi valor o mejor aun, de mi temeridad"

II JORNADA PARKINSON DIPUTACIÓN CÁDIZ

6/09/2007

El viernes, día 8, se celebró en el Palacio Provincial, la segunda Jornada sobre la Enfermedad de Parkinson, organizada por los Servicios Sociales Especializados del Área de Políticas Sociales de la Diputación de Cádiz, con la colaboración de las Asociaciones de Familiares y Enfermos de Parkinson de la Provincia de Cádiz.

Asistieron a esta jornada un centenar de profesionales de intervención Social y Sanitaria y miembros de organizaciones que trabajan con personas afectadas por esta dolencia crónica.

La enfermedad de Parkinson la padecen tanto hombres como mujeres, más común entre los mayores, y afecta al 0,25% de la población y al 1,7 % de las personas mayores. En España hay 90.000 personas diagnosticadas, aunque se estima que la cifra real puede ser superior a los 110.000 afectados. No hay datos precisos de la provincia de Cádiz, pero extrapolando los datos nacionales serían 3.000 las que padecen esta dolencia.

Después de la apertura de la jornada, que dio comienzo a las 9.30 horas con la intervención de la delegada del Área de Políticas Sociales, Teresa Vega, a las 10.00 horas y sobre los Avances en la Investigación de la enfermedad de Parkinson. Nuevas Terapias: Diagnóstico de la enfermedad de Parkinson y Recursos existentes en la provincia de Cádiz, trataron las intervenciones de Miguel Moya Molina, neurólogo del Hospital del SAS de La Línea de la Concepción, y de Raúl Espinosa Rosso, neurólogo del Hospital Puerta del Mar de Cádiz.

Sobre Terapias Complementarias en la enfermedad de Parkinson se centraron, a las 12.00 horas, las intervenciones de Cristina Hodar Aguilar, psicóloga, y de Sebastián Sánchez Martos, logopeda, respectivamente, de la Asociación de Parkinson Campo de Gibraltar, así como Francisco Javier de Ben Dorado, fisioterapeuta de la Asociación de Parkinson de Sevilla.

A las 13.00 horas, Teresa Ramos Fuente, Trabajadora Social de la Asociación de Parkinson de Sevilla, y el presidente de esta organización, José Ramón Orihuela Jorge, abordaron El Trabajo de las Asociaciones y la implicación socio-familiar,

Al término de estas intervenciones Miguel Vélez Ramos, miembro de la Asociación de Parkinson de Cádiz presentó un video de sensibilización sobre la enfermedad de Parkinson y un CD con material informativo sobre esta dolencia. En torno a las 14.15 horas tuvo lugar el acto entrega de certificados y la clausura de la jornada.