STOP PARKINSON

"PASO A PASO" programas radiofónicos sobre la Enfermedad de Parkinson

5/30/2008

En la página web de PARKINSON BLANES se pueden oir y descargar (recomiendo utilizar Real Player beta o última versión) todos los programas radiofónicos de "PASO A PASO". El programa radiofónico del Parkinson, realizado por gentes de las asociaciones de Parkinson y dirigido a los afectados del Parkinson, enfermos, familiares, amigos... y a la sociedad en general para conocer la cara auténtica de esta dolencia.


www.parkinsonblanes.org/Radio_Parkinson.htm

CONCURSO de CORTOMETRAJE

5/28/2008

ORIGEN DEL PARKINSON, TEORIAS

ECLESSIA CAVERNICOLA. Gracias por su caridad cristiana


Editorial Ecclesia -

El progreso sin ética lleva al hombre al precipicio


Escrito por Ecclesia Digital
lunes, 26 de mayo de 2008

Una de las noticias más escalofriantes de la pasada semana, que en España ha pasado casi desapercibida, tenía lugar en Londres el lunes 19 de mayo. El parlamento británico aprobaba la utilización de embriones híbridos, creados mediante la introducción de ADN humano en óvulos de animales. Una vez más, el pretexto empleado para promover esta aberración es el hipotético servicio que a la investigación de enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson podrían prestar los referidos embriones híbridos.
Con razón, el presidente de la Pontificia Academia para la Vida ha calificado de «monstruosidad» a la medida, a la que ha definido además como «mentira mediática sin base científica». Bajo ella se esconden, so capa de progreso y con mucha demagogia y manipulación de los sentimientos, espurios intereses comerciales, amén de un deleznable desprecio a la dignidad de la persona. La ciencia sin conciencia y sin ética se vuelve, tarde o temprano, contra el hombre. Y es que –señalaba Benedicto XVI, días después, en la homilía del Corpus– «no es suficiente avanzar, es necesario ver hacia dónde se va. No basta el progreso si no hay criterios de referencia. Es más, se sale del camino, se corre el riesgo de caer en el precipicio o de alejarse de la meta».

Hasta aquí la nota de prensa. Por mi parte un único comentario: para "monstruosidad" ocultar que se tiene Parkinson a la opinión pública durante muchos años. ¿No decía un mandamiento "no mentiras"?. E PUR SE MUOVE.

SITUACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA

5/24/2008


A iniciativa de la web UNIDOSCONTRAELPARKINSON se inició una campaña de envio de cartas al recién reelegido Presidente de la Nación, ya que en el primer debate electoral televisado mencionó por primera vez que recordemos en público la temática de la Enfermedad de Parkinson y la apuesta firme por las investigaciones curativas, no paliativas, tanto para nosotros como para el alzheimer y la diabetes (fueron las tres enfermedades crónicas mencionadas). Esta es la respuesta recibida. Ya sé que es política, pero que cada uno saque sus conclusiones. Parece que algo se mueve:

Contesto al escrito que ha enviado al Presidente del Gobierno, en el que manifiesta su preocupación por la situación de la investigación biomédica en España, especialmente dirigida a la enfermedad de Parkinson.

Al respecto, me gustaría señalar el impulso que está dando el Gobierno a este ámbito de la investigación a través del trabajo que desarrolla el Instituto de Salud Carlos III. Este organismo dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo ha visto incrementado su presupuesto un 10,02 por ciento respecto al año anterior, pasando de 333,8 millones a los 367,25 de este año.

Este aumento, unido a los del resto del Ministerio en materia de investigación, suma más de 417,2 millones de euros de los presupuestos del Departamento. Estas cifras representan un incremento global del 25 por ciento respecto de 2007. En la pasada legislatura, el Gobierno de España casi ha duplicado el presupuesto para investigación: de los 220 millones de 2004 a los más de 417 millones en 2008. Con ello se materializa el compromiso del Ministerio de Sanidad y Consumo con la investigación sanitaria en biomedicina y ciencias de la salud.

El mayor esfuerzo desde el Instituto de Salud Carlos III se centra en el fomento de las Estructuras Estables de Investigación, es decir, Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER) y Redes Temáticas de Investigación Cooperativa Sanitaria (RETICS). A estas redes se asignan 102,35 millones de euros, por 87,30 millones en 2007, lo que implica un incremento del 17,24 por ciento.

Además, el presupuesto del Ministerio para 2008 contiene, como novedad, una dotación de 50 millones de euros dedicada al Fondo de Promoción a la Transferencia de Tecnología por Patente y Producto, destinado a la concesión de préstamos reintegrables para fomentar la investigación en el área de Ciencias de la Vida y para la adquisición de acciones o participaciones de empresas nacionales o de la Unión Europea cuyo objeto social esté íntimamente ligado al campo de la investigación sanitaria.

Otra partida que me gustaría destacar es la del Programa de Recursos Humanos y Difusión de la Investigación Biomédica del Fondo de Investigación Sanitaria e investigación intramural, que ha aumentado en un 8,8 por ciento, con lo que dispone actualmente de 27,5 millones de euros. Las ayudas para investigación e infraestructura del Fondo de Investigación Sanitaria cuentan con 71,4 millones de euros, un 8,2 por ciento más que en 2007.

En este esfuerzo por avanzar en la investigación, el Gobierno ha multiplicado casi por cuatro las ayudas a las Comunidades Autónomas para la Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa, que pasan de 2,6 millones de euros a 8,5 millones. También se han aumentado las transferencias a las Comunidades Autónomas para el Programa de Estabilización e Intensificación de la Investigación.

Finalmente, los fondos canalizados a través del Instituto de Salud Carlos III que se destinan a la promoción de la investigación sanitaria a través de las Fundaciones Investigación en Genómica y Proteómica, Cooperación y Salud Internacional, el CNIO, el CNIC y el Centro de Investigaciones de Enfermedades Neurológicas ascienden a 50,22 millones de euros.

En la confianza de que esta información le sea de utilidad, le envío un cordial saludo.

José Enrique Serrano Martínez.
Director del Gabinete de la Presidencia del Gobierno.

DURO, PERO EFECTIVO SPOT CONTRA EL PARKINSON

5/22/2008

El ARTE de NU -Opheliaunderground-

5/21/2008

Conocida simplemente por Nu o por su nick de guerra Ophelia underground, N.N. es ante todo artista.

Si J.L.Parodi encontró en el arte una terapia más en la lucha contra sus fantasmas, N.N "no busca nada, encuentra", lleva el arte desde siempre dentro. Eso sí, se prodiga poco, debería exponer más.

Ella misma editó el video que acompaña este post. Uno de sus grupos musicales favoritos, Macaco, está comenzando a ser reconocido popularmente, creo que a ella también le toca. Mucha suerte.

LAS ASOCIACIONES HABLAN

5/20/2008

TULIPAN, SIMBOLO del PARKINSON

5/08/2008

PULSE SOBRE IMAGEN PARA AMPLIAR

UNIDOS CONTRA EL PARKINSON consigue acreditación de WEB INTERES SANITARIO (WIS)

5/06/2008


Me complace muy mucho dar la noticia: el Comite Evaluador de PortalesMedicos.com ha concedido la acreditacion WIS (Web de Interes Sanitario) a la web hermana Unidos contra el Parkinson. La acreditación WIS selecciona y distingue entre todas las páginas de la red aquellas que resultan de mayor interés y seriedad para la población general interesada por la Salud y para los profesionales médicos.

http://unidoscontraelparkinson.es

OPINIÓN GLOBAL

5/02/2008


Mi salud, mi vida, han recibido un impacto brutal a causa de una enfermedad desde hace ya 31 años. Durante los quince primeros me creí lo que me contaban: "en cuanto se descubra la causa y algunos detalles más sin importancia, en cinco años más o menos, saldrá la pastillita mágica que arreglara todos nuestros problemas". Pero la realidad es que se agravaban todos los síntomas y de la pastilla "no está ni se le espera". Y eso por qué? Así que llevado por mi curiosidad metí la cabeza en el asunto y vi con horror que no había coordinación alguna. Ni entre los investigadores ni de estos con las autoridades sanitarias ni con la industria farmacéutica. Peor aún, que las firmas que dominan el mercado con su gran potencia económica, por medio de ciertas personas interpuestas, no tenían el más mínimo interés en solucionar mil problema (y el de unos cuantos millones de personas más en el mundo). De 6 a 8 millones a los que, si tienen suerte, se les tratara con un medicamento no curativo y que al cabo de 5 a 7 años les producirá síntomas tan o más graves que los de la propia enfermedad. En los congresos médicos se la califica como el "golden estándar" en el tratamiento del Parkinson.

Y así es, oro, para ellos. Somos un mercado cautivo. Consumimos levo-dopa y otras drogas parecidas pero más modernas y muchísimo más caras. Incluso han llegado a poner con éxito en el mercado una droga que te empeora un 4%, eso si, solo se toma un vez al día!!! Y para unos pocos, esta "la operación"...

Tampoco se dispone de una Ley que nos haga la vida menos angustiosa. La de dependencias esta dotada con una cantidad ridícula, Las Asociaciones no defienden bien nuestros legítimos intereses porque son pequeñas y/o mal dirigidas. La Federación que debería aglutinarnos, es en realidad, el obstáculo mayor en el camino de alcanzar un nivel asistencial decente pues ni hacen ni dejan hacer.

Ya sé que moriré sin que el problema este siquiera en vías de mejoras medianamente sustanciales. Que mi voz. Mis quejas, serán acalladas por el ruido de miles de mentiras pero mientras pueda seguiré, gritando -como Ortega- "No es eso! No es eso!!!".

Toni Cortina

publicado en FORO PARKINSON REDIRIS