STOP PARKINSON

ACTUAR, NO SÓLO MIRAR

8/26/2008


“España se encuentra a la cola de Europa en el tratamiento del Parkinson”, aseguró la presidenta de la Federación Española de esta enfermedad, Verónica Villa. “El abordaje debería ser multidisciplinar, que incluya logopedas y fisioterapeutas; los medicamentos son insuficientes”, dijo esta experta en el marco del XII Congreso de la Federación Europea de Sociedades Neurológicas. Villa denunció que el sistema nacional está limitado porque “las consultas médicas se encuentran sobrecargadas y los neurólogos no dan a basto”.

La Asociación Europea que se dedica a la investigación del Parkinson presentó este lunes una encuesta que pone de relieve los aspectos menos conocidos de esta enfermedad, centrándose en los síntomas que sufren los pacientes. El informe dio a conocer que gran parte de las personas afectadas “tienen dificultades a la hora de comer, lavarse, vestirse o hablar”, lo que supone “un suplico”. Casi la mitad de los pacientes reconocieron que sus depresiones y cambios de humor generan “problemas” en sus relaciones con sus familiares, amigos y el entorno en general.

El director general de la EPDA, (‘European Parkinson's Disease Association’), Stephen Pickard, comentó que es una enfermedad “costosa” que tiene “una enorme carga para la sociedad en general”. Añadió que “son necesarios gobiernos que se den cuenta de que es urgente tomar medidas para combatirla”.

Dos millones de personas

El Parkinson es un trastorno neurológico crónico que afecta a casi dos millones de personas en toda Europa. Los síntomas incluyen lentitud de movimientos, temblor, rigidez, problemas urinarios y depresión. El 60% de los encuestados afirmó que principalmente tiene problemas de equilibrio, mientras que más de la mitad tiene dificultades a la hora de lavarse o vestirse.

Las cuestiones emocionales también se ven afectadas por esta dolencia. Los tres síntomas más comunes son ansiedad, frustración y preocupación. El miedo, la vergüenza, la ira y la confusión suelen ser los estados de ánimo que experimentan los pacientes. El 42% de ellos reconoció que esto puede afectar negativamente en sus relaciones.
El promotor de la campaña de concienciación que ha llevado a cabo la citada encuesta, Tom Isaacs, reconoció que ha vivido con la enfermedad durante 12 años y señaló que este mal “es muy visible socialmente, pero totalmente invisible a los ojos de la gente”. “Necesitamos personas no sólo para mirar sino para actuar", concluyó.

VISITAS a JAMESPARKINSONBLOG

8/24/2008

Con el parón vacacional en España ha descendido, en general, el número de visitas a este blog de información variada sobre Parkinson, un tanto personal. Pero lo que me congratula de las últimas estadísticas consultadas es el aumento de consultas del Continente Hermano, de América.

A día de hoy casi casi el 50% de las visitas son de América. Destacando, por este orden: MÉXICO con casi el 10%, COLOMBIA con el 7% y CHILE con el 6%. ESPAÑA sigue a la cabeza con el 49% de las visitas, cuando hace poco sumaba el 70%.

La Información de Parkinson es vital para todos. Siempre repito la frase de Toni Cortina "COMPRENDER ES EMPEZAR A AYUDAR". Pero qué duda cabe hay lugares donde esa ayuda es más necesaria, donde aún el movimiento asociativo parkinson no es tan fuerte. La mayor parte de las visitas del otro lado del "charco" son para la sección de BIBLIOGRAFÍA BÁSICA de Parkinson y noticias relacionadas con CONFERENCIAS y MEDICAMENTOS.

Muchas veces he estado a punto de tirar la toalla y dejar el blog. Pero noticias como ésta ayudan a seguir adelante un poco más. Gracias.

EUTANASIA CON ÉTICA

8/16/2008


Os dejo este editorial de EL PERIODICO que creo encaja con el tema.
Salutacions

Jordi Mengual
FUENTE: FORO de BLANES

16/8/2008 EDITORIAL

'Eutanasia con ética y derecho a decidir'
La opinión del diario se expresa solo en los editoriales. Los artículos exponen posturas personales.

El suicidio del ciudadano francés Rémy Salvat, que se había dirigido al presidente Nicolas Sarkozy para reclamarle el derecho a morir dignamente, ha vuelto a reabrir, tal y como él mismo deseaba, el debate sobre la eutanasia y el suicidio.
Por encima de la discusión moral, que hace que llevemos más de un siglo discutiendo sobre el umbral donde empiezan las dos fronteras de la vida --la del nacer (con el aborto) y la del morir (con la eutanasia)--, lo que importa abordar desde las instituciones políticas y los foros de opinión es cuáles son los caminos que se abren al legislador para regular la eutanasia, desligarla del concepto de suicidio e impedir toda forma de ensañamiento terapéutico.
Porque lo que verdaderamente importa es dejar a salvo la dignidad del enfermo terminal o de quien, no siéndolo, como Rémy Salvat, afrontan la vida cotidiana en unas condiciones físicas y psicológicas que les resultan insoportables. Y es preciso implicar a las instituciones en el debate porque, aunque decidir el final de la vida es algo que atañe a la autonomía del individuo, tiene repercusiones que interesan a la moral colectiva.
El derecho a decidir a menudo choca frontalmente con los derechos sociales que comportan el hecho de vivir dentro de un colectivo y en unas sociedades adelantadas, donde todos nos hacemos responsables de todo el mundo. Por esta misma razón, la interrupción voluntaria de la propia vida no puede quedar solo en manos de cada cual, aunque al final es la opinión del interesado, en pleno uso de sus facultades y debidamente informado, la que más peso debe tener.
Rémy Salvat llevaba 17 de sus 23 años de vida constatando, a causa de una enfermedad degenerativa, que su vida había perdido la dignidad básica y necesaria de aquello que todos denominamos vivir. Él no buscaba en la sociedad una mano homicida, que es lo que puede indagar ahora un juez en el campo estrictamente penal, sino una mano amiga.
En algunos países que han abordado el asunto con rigor y sin sectarismos ideológicos, esa mano amiga ha tomado la forma de comisiones interdisciplinares que analizan el caso y evitan que la decisión final de autorizar la muerte dulce sea individual: de un médico, de un familiar, de un juez. Se socializa así un acto que inevitablemente repercute en la comunidad, aunque afecta a un individuo. Quizá este es el camino a seguir.

REFLEXION DERECHO A MORIR

8/15/2008



Derecho a una muerte digna


Nadie quería verse en estado terminal sin alguien que le ayudara a una muerte digna. ¿Pero realmente nos creemos que decidimos por nuestra cuenta en esta corriente de opinión favorable a la eutanasia?.
En una sociedad donde el dolor se obvia, se oculta, se disfraza de “positivismo”, porque no esta de moda. Y no lo esta pues no es rentable económicamente para los gobiernos. ¿Decidimos? Creo que más que decidir nos están induciendo a pedir la muerte.
En mi generación los familiares enfermos formaban parte del núcleo familiar. Los niños nos criábamos aceptando desde pequeños que el dolor era parte normal de la vida. Esto ha cambiado totalmente, y son los gobiernos, los encargados de estos cuidados. por supuesto y presupuesto no conviene y nos lo disfrazan de piedad.

Me pregunto si el umbral del dolor que estamos dispuestos a soportar, no bajó demasiado. Hoy parece que queremos olvidarnos del dolor. Vivimos, o lo intentamos evitándolo, apartando todo aquello que no sea placer y belleza.
En la sociedad hedonista molestamos los enfermos. Ser Guapos, ricos y sanos , es nuestro objetivo, y todo se rodea para hacernos ver que es posible, que no es utopia.
Las cosas han cambiado bastante de mi generación a esta. Hoy se vería mal sacrificarse por un familiar enfermo. No viste. Viste mas irse al Congo de ongs
Conceptos como caridad, amor al prójimo, sacrificio, suenan a rollo de párroco de misa de pueblo…mientras nos inducen a la autocompasión de pedir nuestra propia muerte

¿Qué piedad es esta del abandono del enfermo, mientras, por otro lado se aplaude la decisión de pedir su propia muerte?

Saludos

Carmen de Ronda
publicado en Foro REDIRIS

TESTAMENTO VITAL

Un testamento vital es la denominación de una manifestación de voluntad anticipada en caso de que la persona no estuviese con facultades para decidir acerca de su tratamiento médico. Existen múltiples modelos de testamento vital.

FUENTE: WIKIPEDIA

Sé que no es un tema muy veraniego ni agradable. Pero en el Foro amigo de EPIT ha suscitado muchas respuestas en este periodo de apatía.

Me he medio comprometido a emprender mini campaña informativa. Espero colaboración de todos aquellos que tengáis vuestro pequeño rincón en la Red ( blogs, webs personales o de asociaciones... )

Comienzo con unas dires básicas, sacadas de la Comunidad Castellano-Manchega:

http://www.jccm.es/sanidad/folleto.pdf

resumen del pdf anterior:

http://www.jccm.es/sanidad/diptico.pdf



VACACIONES

8/08/2008


Muchas gracias a Yoli Fernández y Jon Biain, mucho mejores anfitriones que nosotros huéspedes, mostrando mucha paciencia con los nanos chicos y con el nano "grande". Y a Itzziar, José Luis, Nuria y Juan Carlos. Todos ellos dieron sentido a la palabra amistad. Bienvenidas sean unas vacaciones y todo su trasiego y cansancio si se comparten con personas que te agrada volver a ver. Bellos Paisajes y Amistad. Qué más se puede pedir.

7/19/2008

7/17/2008

PARKINSON... UN AS EN LA MANGA

Están pasando las vacaciones en Cádiz, amigos de buen gusto, José Luis Molero e Isabel. J.Luis preside en la actualidad la asociación Parkinson Madrid. Pero no los traemos al blog por eso, sino por amigos de los de antes del bueno de Germán y autor él de un libro informativo, concienciador y de vivencias sobre la enfermedad de Parkinson:

José Luis nos firmó varios ejemplares de su libro, editado por CAJA MADRID, y además se comprometió a presentarlo en el mes de octubre en Cádiz, que desde hace tiempo es su segunda ciudad. Y es que como dice Antonio Burgos, sevillano de pro : "los gaditanos nacemos donde nos da la gana"


Descarga del libro en formato PDF:

PARKINSON... UN AS EN LA MANGA

Arranque del libro de M.J.FOX

7/05/2008

traducción muy libre

Más información sobre la BOMBA de DUODOPA (l-dopa licuada)

7/04/2008

UN POCO DE BELLEZA: EL BLOG DE LAS MARAVILLAS

7/03/2008

Hoy ha venido a re-recordarme Jose ("Joselpianista") de la existencia de su blog "ENCICLOPEDIA DE LAS MARAVILLAS". Nombre muy bien puesto y cuyo link merece ser guardado en favoritos




No sólo de parkinson debemos hablar en nuestros blogs. Hay vida fuera del parkinson y poesía y música y películas y... muchas manifestaciones bellas. Jose las va recogiendo y compartiendo. Gracias. Va una muestra:


CARPE DIEM...


Carpe Diem, aprovecha el día. No dejes que termine sin haber crecido un poco, sin haber sido un poco mas feliz, sin haber alimentado tus sueños. No te dejes vencer por el desaliento. No permitas que nadiete quite el derecho de expresarte que es casi un deber. No abandones tus ansias de hacer de tu vida algo extraordinario... No dejes de creer que las palabras, la risa y la poesía sí pueden cambiar el mundo... Somos seres, humanos, llenos de pasión. La vida es desierto y tambien es oasis. Nos derriba, nos lastima, nos convierte en protagonistas de nuestra propia historia...Pero no dejes nunca de soñar,porque sólo a través de sus sueñospuede ser libre el hombre. No caigas en el peor error, el silencio. La mayoría vive en un silencio espantoso. No te resignes... No traiciones tus creencias. Todos necesitamos aceptación, pero no podemos remar en contra de nosotros mismos. Eso transforma la vida en un infierno. Disfruta el pánico que provoca tenerla vida por delante... Vívela intensamente, sin mediocridades. Piensa que en tí está el futuro y en enfrentar tu tarea con orgullo, impulso y sin miedo. Aprende de quienes pueden enseñarte... No permitas que la vida te pase por encima sin que la vivas..."

Walt Whitman

7/01/2008


LOS DIEZ MANDAMIENTOS

PARA EL ENFERMO DE PARKINSON

I. Conoce bien la Enfermedad

II. Procure con su médico el uso de la l-dopa justa

III. En su alimentación deje las proteínas al final del día

IV. Fármacos 40 minutos antes de comer ó 2 horas después

V. Consciencia del Estadio de su enfermedad, cómo progresa

VI. Busque el apoyo complementario de otras especialidades

VII. No subestime la gravedad de una depresión o apatía

VIII. Siga haciendo ejercicios, mantenga su actividad física

IX. Manténgase también ocupado mentalmente

X. Participe en el movimiento asociativo contra el parkinson.

traducción libre del portugués

MARCHA CICLISTA para CONCIENCIAR sobre el PARKINSON

6/29/2008



El sábado 28 de junio comenzó en Murcia la aventura solidaria ‘Diez etapas, diez testimonios' que tiene como objetivo dar a conocer el Parkinson. Acabará en Madrid el 7 de julio.

Para ello los ciclistas Ricardo López, Salvador Abellaneda y Pepe Matas recorrerán varias ciudades españolas informando sobre esta enfermedad.

Los deportistas, miembros de la Asociación Ciclista Costa Cálida, colaborarán con la Asociación Parkinson Internet (APANET), que por tercer año consecutivo desarrolla esta iniciativa con el objetivo de luchar contra esta enfermedad que en España afecta a más de 150000 personas, de las que el 15 por ciento son jóvenes.

Durante el viaje tendrán un recibimiento especial en Toledo, el 4 de julio y al día siguiente en Talavera de la Reina. En ambos finales de etapa , las autoridades municipales así como las del gobierno de Castilla la Mancha asistirán al evento.

Una vez en Madrid, las autoridades municipales y autonómicas acogerán a los deportistas en la Casa de la Villa, acto que contará con la presencia de Alberto Contador, vencedor del Tour de Francia y Giro de Italia.

PARKINSON un NEGOCIO de 3.700 MILLONES de dólares al AÑO

6/26/2008

Teva Pharmaceutical ha anunciado que pedirá la autorización de la UE y de EEUU para comercializar el fármaco Azilect bajo la etiqueta de 'disease modification', tras un estudio que demuestra su capacidad de ralentizar el desarrollo de la enfermedad.


La farmacéutica israelí, una de las dos mayores compañías del mundo de medicamentos genéricos, informó en un comunicado de los resultados de un extenso estudio sobre el Azilect que asegura que puede convertirse en 'el primer fármaco modificador de la enfermedad de Parkinson'.

En la investigación, realizada durante 18 meses en 14 países, una de las mayores que se han hecho sobre esta enfermedad, se evaluó el efecto del nuevo fármaco en 1.176 pacientes que sufren Parkinson en su primera etapa.

Los resultados confirman que el medicamento 'frena el desarrollo' de la enfermedad, y que 'es seguro y tiene gran tolerancia' por parte de los pacientes, se indica en la nota de prensa.

Ben Zion Weiner, científico jefe de Teva, declaró que 'este importante avance científico viene a resolver una de las necesidades más críticas en el tratamiento del Parkinson'.

El fármaco ha sido desarrollado por dos investigadores del Instituto Technion de Haifa, Moussa Youdim y John Finberg, aunque los derechos pertenecen a Teva, como en el caso del Copaxone contra la esclerosis múltiple, que le supuso en el 2007 ingresos por más de 1.700 millones de dólares.

Las perspectivas del Azilect después del estudio clínico han levantado grandes expectativas en círculos financieros que siguen de cerca a la firma israelí, ya que el mercado de medicamentos para el Parkinson supera los 3.700 millones de dólares anuales.

MARCHA PRO PARKINSON SEGOVIA

6/23/2008



Celebrar una jornada de convivencia entre los socios y con los vecinos y destinar la recaudación a alguna organización de carácter social son los objetivos de la marcha popular que ayer celebró la Asociación de Comerciantes de José Zorrilla, por segundo año, congregando a cerca de 400 participantes.
A la hora señalada, once de la mañana, la plaza de José Zorrilla reunía a los participantes junto al puesto donde, por el donativo mínimo de 5 euros, destinado este año a la Asociación Parkinson de Segovia, se distribuían camisetas, gorras y bebidas.
Por delante les quedaba una caminata de unas dos horas de duración que les conduciría por el Paseo Nuevo y la Cuesta de Los Hoyos hasta la Alameda de la Fuencisla, donde estaba dispuesto el avituallamiento, y desde allí, por la Alameda del Parral, el barrio de San Lorenzo y el Azoguejo, al punto de partida.
Personas de todas las edades tomaron parte en esta segunda edición, mucho más lucida gracias al buen tiempo que la primera del año pasado, que se vio afectada por un cambio de fecha a causa de la lluvia, según explicaba el presidente de Comerzio José Zorrilla, Roberto Manso.
A su lado, el presidente de Parkinson Segovia, el crítico de arte de EL NORTE DE CASTILLA, Jesús Mazariegos, se mostraba agradecido por el despliegue de afecto, medios y solidaridad realizado por los comerciantes de esta calle.
Y entre los marchadores, animados durante su trayecto por la dulzaina y el tamboril, comerciantes, vecinos, socios de Parkinson y una representación municipal encabezada por el alcalde, Pedro Arahuetes, de la que formaban parte los concejales Josefina García, Andrés Torquemada y Paloma Maroto.

PRESENTACIÓN LIBRO ACEPAR

6/19/2008

Queridos amigos: les invito para la presentación del libro ASÍ LO VIVIMOS. Es para mi un momento muy especial en mi vida que desearía compartirlo con todos Uds. Dado el poco tiempo que hay y que la imprenta se le atrasó al Congreso, me entregan las invitaciones el día 20 llegué a un acuerdo. Gente de RRPP del Congreso va a estar con las listas de invitados con lo cual pasaran sin problemas-. El que pueda acompañarme envíeme nombre y apellido mas por las dudas el Nº del documento.

Un beso enorme

Sarita Sidoti

¿POR FIN EL FACTOR CHIRIPA?

6/18/2008


Una casual experimentación llevó a un grupo de científicos de la Universidad de Texas a descubrir una poderosa molécula capaz de hacer madurar células madre embrionarias de roedores y convertirlas en células nerviosas o neuronas. Lo informa hoy "Nature Chemical Biology" ( www.nature.com/nchembio). La molécula Isx-9 "es una de las pequeñas moléculas neurogénicas más poderosas del mundo", asegura la Dra. Jenny Hsieh, profesora de biología molecular y autora del estudio. Gracias a esta molécula, los investigadores podrán cultivar células madre nerviosas de una persona fuera del cuerpo, estimular su maduración y, lo más importante, reimplantar la células una vez que ya estén funcionando para tratar enfermedades como Parkinson o Alzheimer. Además, se podrá develar el, hasta ahora, desconocido proceso bioquímico que ocurre cuando las células de los nervios maduran. "En teoría esta molécula podría causar la maduración plena, al punto que las nuevas células nerviosas podrían generar las señales eléctricas necesarias para el funcionamiento completo", aseguró Hsieh. Para el grupo a cargo de la investigación, lo significativo del descubrimiento es que viene a revertir esa creencia que hasta hace muy poco los científicos tuvieron sobre los mamíferos adultos: sus cerebros no eran capaces de generar nuevas células nerviosas o neuronas. Inicialmente, el experimento pretendía examinar 147 mil compuestos para ver cuál de ellos lograba estimular células madre para que se desarrollaran como células cardíacas. Pero, inesperadamente, cinco de esos compuestos revelaron algo impensado por el equipo investigador: dieron origen a algunas formaciones parecidas a las células nerviosas. A partir de esos cinco compuestos, los investigadores crearon una variación más exacta, dando vida a la sorprendente molécula.

FUENTE: http://diario.elmercurio.com

FUENTE: Nature Chemical Biology 4, 408 - 410 (2008) Published online: 15 June 2008

Small-molecule activation of neuronal cell fate

INVESTIGADORES: Jay W Schneider, Zhengliang Gao, Shijie Li, Midhat Farooqi, Tie-Shan Tang, Ilya Bezprozvanny, Doug E Frantz & Jenny Hsieh

RESUMEN: We probed an epigenetic regulatory path from small molecule to neuronal gene activation. Isoxazole small molecules triggered robust neuronal differentiation in adult neural stem cells, rapidly signaling to the neuronal genome via Ca2+ influx. Ca2+-activated CaMK phosphorylated and mediated nuclear export of the MEF2 regulator HDAC5, thereby de-repressing neuronal genes. These results provide new tools to explore the epigenetic signaling circuitry specifying neuronal cell fate and new leads for neuro-regenerative drugs.

AZILECT, NEUROPROTECTOR

Teva pedirá autorización para el primer fármaco que ralentiza el Parkinson

Teva Pharmaceutical ha anunciado que pedirá la autorización de la UE y de EEUU para comercializar el fármaco Azilect bajo la etiqueta de 'disease modification', tras un estudio que demuestra su capacidad de ralentizar el desarrollo de la enfermedad.

La farmacéutica israelí, una de las dos mayores compañíasas del mundo de medicamentos genéricos, informó en un comunicado de los resultados de un extenso estudio sobre el Azilect que asegura que puede convertirse en 'el primer fármaco modificador de la enfermedad de Parkinson'.

En la investigación, realizada durante 18 meses en 14 países, una de las mayores que se han hecho sobre esta enfermedad, se evaluó el efecto del nuevo fármaco en 1.176 pacientes que sufren Parkinson en su primera etapa.

Los resultados confirman que el medicamento 'frena el desarrollo' de la enfermedad, y que 'es seguro y tiene gran tolerancia' por parte de los pacientes, se indica en la nota de prensa.

Ben Zion Weiner, científico jefe de Teva, declaró que 'este importante avance científico viene a resolver una de las necesidades más críticas en el tratamiento del Parkinson'.

El fármaco ha sido desarrollado por dos investigadores del Instituto Technion de Haifa, Moussa Youdim y John Finberg, aunque los derechos pertenecen a Teva, como en el caso del Copaxone contra la esclerosis múltiple, que le supuso en el 2007 ingresos por más de 1.700 millones de dólares.

Las perspectivas del Azilect después del estudio clínico han levantado grandes expectativas en círculos financieros que siguen de cerca a la firma israelí, ya que el mercado de medicamentos para el Parkinson supera los 3.700 millones de dólares anuales.

Según el suplemento económico del diario Yediot Aharonot, en el mundo hay detectados 4 millones de casos de Parkinson, de los cuales un millón están en Estados Unidos.

'El Azilect tiene grandes posibilidades de seguir el camino del Copaxone', manifestó Shlomo Yanai, gerente de Teva, que desde el 2006 vende el fármaco pero sin registrarlo como ralentizador de la enfermedad, una propiedad descubierta en el estudio.

FUENTE: TERRA-EFE

ACEPAR presenta LIBRO "Así lo vivimos"

ACEPAR - Asociación Civil Enfermedad de Parkinson

tiene el agrado de invitar a Ud. a la presentación del libro

“Así lo vivimos – Memorias, narraciones y testimonios de enfermos de Parkinson”

el lunes 30 de junio a las 18 hs. en el Salón Arturo Illia del Palacio Legislativo,
Hipólito Irigoyen 1849
, 1er. Piso, Ciudad de Buenos Aires.

Se comentarán los aspectos más relevantes de esta publicación.

RSVP

ACEPAR

Tel.: (011) 4393-9422 / 4582-4598

E-mail: info@parkinsonargentina.org.ar

parkinson@fibertel.com.ar

Sitio web: www.parkinsonargentina.org.ar

Para adquirir el libro, por favor dirigirse a:

MVCOMUNICACIÓN

Tel. (+54 11) 4393-8223

E-mail: maximo@mvcomunicacion.com

valle@mvcomunicacion.com

Sitio web: www.mvcomunicacion.com

Las ASOCIACIONES HABLAN en CÁDIZ

6/01/2008



Bajo el lema Las asociaciones hablan se están celebrando en la sede de la Asociación de la Prensa, en la calle Ancha, las I Jornadas Informativas de Asociaciones de la Salud de Cádiz, que organiza la asociación de vecinos El Carmen, del barrio del Mentidero. Su presidenta, Blanca Marzán González, presento el programa de contenidos de las jornadas, acto en el que estuvo arropada por los representantes de cada una de las entidades que participarán en distintos momentos en estas convocatorias. En representación del Ayuntamiento estuvieron los concejales José Macías, Jesús Tey y Sebastián Terrada.

Blanca Marzán destacó que el objetivo era dar a conocer a la sociedad la labor que desarrolla cada una de las asociaciones, desde su organización y acciones principales hasta su realidad. Para ello contará con la presencia de especialistas de cada una de las materias que informarán a los ciudadanos sobre enfermedades concretas así como de los medios de prevención y tratamientos.

La presidenta de la asociación vecinal del Mentidero resumió las jornadas en cuatro aspectos, crear un espacio de encuentro sobre temas de salud donde resolver dudas, ampliar conocimientos e iniciar debates; favorecer espacios de información y opinión para las personas interesadas en temas relativos a la salud, dar a conocer a los gaditanos la realidad de los distintos colectivos, sus principales denuncias y sus retos de futuro y, finalmente, fortalecer el tejido asociativo gaditano en materia de salud, propiciando espacios de encuentro y creando redes entre las distintas asociaciones y otros agentes implicados.

Cada martes y jueves, a las siete y a las ocho y cuarto de la tarde, respectivamente, se desarrollarán dos ponencias, correspondientes a sendas asociaciones, en las que intervendrán su presidente correspondiente y un especialista.